Navegando por Autor "Borges, Alexandre Luiz Souto"

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    Hyaluronic Acid-Bupivacaine Hydrogel System for Temporomandibular Joint disorders: Mechanical Lubrification and Local Anesthesia in a preclinical approach
    (Elsevier) Miranda, Diego Garcia; Ramos, Lucas de Paula; Araujo, Gabriela Ferraz de; Lopes, Nicole Fernanda dos Santos; Sani-Taiariol, Thalita; Baldan, Mauricio Ribeiro; Godoi, Bruno Henrique; Pacheco-Soares, Cristina; Gritsch, Kerstin; Borges, Alexandre Luiz Souto; Grosgogeat, Brigitte
    Temporomandibular disorders (TMD) are primarily characterized by pain and impaired mobility, affecting 5-12% of the adult population and significantly compromising quality of life. Current therapeutic management is multimodal but suffers from high failure rates, highlighting the need for improved interventions. We hypothesized the combination of hyaluronic acid (HA) with bupivacaine (BUP) in the search for a cytocompatibility hydrogel with improved physicochemical properties, suitable for intra-articular therapy of TMD, aiming at physical action, with the viscosity of HA and the prolonged analgesic effects of BUP in a single platform. FTIR analysis confirmed the presence of functional groups of both components. TGA revealed that the HA matrix significantly increased the thermal stability of BUP, delaying its decomposition. Rheological tests demonstrated predominant viscoelastic behavior (G' > G''), with adjustable stiffness depending on the concentration of BUP. Cytocompatibility assays on RAW 264.7 cells (OECD 129) showed that the HA-BUP formulation-maintained cell viability above 98%, in contrast to the use of the anesthetic (BUP) alone (53.6%), and did not exhibit genotoxicity (OECD 487). These findings conclude that the HA-BUP hydrogel has adequate biomechanical, thermal, and biocompatible properties in the laboratory setting. In vivo and clinical studies are needed to evaluate long-term efficacy and safety
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    Ketoprofen Associated with Hyaluronic Acid Hydrogel for Temporomandibular Disorder Treatment: An In Vitro Study
    (MDPI) Miranda, Diego Garcia; Ramos, Lucas de Paula; Lopes, Nicole Fernanda dos Santos; Silva, Nicole Van Der Heijde Fernandes; Soares, Cristina Pacheco; Rodrigues, Flavia Pires; Morais, Vinicius de Paula; Sani-Taiariol, Thalita; Baldan, Mauricio Ribeiro; Vasconcellos, Luana Marotta Reis de; Borges, Alexandre Luiz Souto; Grosgogeat, Brigitte; Gritsch, Kerstin
    Temporomandibular disorders (TMD) are a public health problem that affects around 12% of the global population. The treatment is based on analgesics, non-steroidal anti-inflammatory, corticosteroids, anticonvulsants, or arthrocentesis associated with hyaluronic acid-based viscosup- plementation. However, the use of hyaluronic acid alone in viscosupplementation does not seem to be enough to regulate the intra-articular inflammatory process. So, we propose to develop and evaluate the physicochemical and biological properties in vitro of hyaluronic acid hydrogels (HA) associated with ketoprofen (KET) as a new therapeutic treatment for TMD. The hydrogels were synthesized with 3% HA and 0.125, 0.250, 0.500, or 1% KET. Physicochemical analyses of Attenu- ated Total reflectance-Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Thermogravimetry (TGA), Rheology by Frequency, Amplitude sweeps, temperature ramp, and scanning electron microscopy (SEM) were performed with or without sterilization and cycled. Cytocompatibility and genotoxicity (micronucleus assay) were performed in mouse macrophages (RAW 264-7) for 24 h. Results: FTIR spectrum showed characteristic absorptions of HA and KET. In the TGA, two mass loss peaks were observed, the first representing the water evaporation at 30 and 100 ◦C, and the second peaks be- tween 200 and 300 ◦C, indicating the degradation of HA and KET. Rheology tests in the oscillatory regime classified the hydrogels as non-Newtonian fluids, time-dependent, and thixotropic. Mouse macrophages (RAW 264-7) presented viability of 83.6% for HA, 50.7% for KET, and 92.4%, 66.1%, 65.3%, and 87.7% for hydrogels, in addition to the absence of genotoxicity. Conclusions: Hyaluronic acid associated with ketoprofen shows satisfactory physicochemical and biological properties for use as viscosupplementation. As a limiting point of this study, further research is needed to evaluate the pharmacodynamic, toxicological, and pharmacokinetic characteristics of a complete organism.
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    Síntese e caracterização de macroesferas de vidro bioativo : estudo da osteogênese in vitro e in vivo
    (2021-08-10) Oliveira, Ivone Regina de; Sant'Anna, Luciana Barros; Borges, Alexandre Luiz Souto; Costa, Karen Julie Santos Grancianinov; Vasconcellos, Luana Marotta Reis de; São José dos Campos
    Esferas de vidros bioativos (BV) com formato uniforme e variação de tamanho específica promovem a dissolução e liberação de íons de forma precisamente controlada. As partículas esféricas também permitem que as estas sejam empacotadas em um arranjo 3D, o que resulta em uma porosidade aberta que melhora o crescimento ósseo através da implantação. No método de extrusão para a produção de esferas, o alginato é extrudado gota a gota na solução de gelificação, tal como CaCl2, íons Ca2+ instantaneamente reagem com os grupos carboxílicos de resíduos de ácido gulurônico na superfície da gota, então se difundem para dentro e reagem para formar o gel de alginato de Ca. Neste trabalho, o BV-58S foi sintetizado pelo método sol-gel à temperatura ambiente usando TEP (Trietilfosfato) ou ácido fosfórico (AF) como precursores de fósforo e a reação de gelificação foi catalisada pela adição de NH4OH (1 ou 2M). Os pós foram misturados com solução de alginato de sódio e extrudados gota a gota por uma bomba em solução de gelificação de cloreto de cálcio 0,1 M para produzir partículas esféricas. As macroesferas BV-58S produzidas foram caracterizadas quanto à densidade teórica, área de superfície específica / distribuição de tamanho de poro, bioatividade por um ensaio de fluido corporal simulado (SBF), experimentos de cultura de células e ensaio biológico in vivo. A partir da síntese das macroesferas observou-se que a técnica aplicada foi eficiente, pois resultou em materiais com formatos fortemente esféricos com elevados valores de área superficial e densidade, além de que os materiais exibiram caráter bioativo a partir da formação de uma camada de apatita sob a superfície dos materiais quando imersos em SBF. Os testes biológicos in vitro indicaram que as macroesferas estudadas e o material controle BV45S5 não apresentaram efeito citotóxico e permitiram que ocorresse o processo de osteogênese in vitro , pois foi detectada a presença do indicador osteogênico de fosfatase alcalina e a formação de matriz mineralizada. Os resultados referentes aos ensaios biológicos in vivo não exibiram diferença estatística entre os grupos experimentais MTEP-2M, BV45S5 e controle coágulo nos dois períodos avaliados (p>0,05). Entretanto comparando as semanas observou-se diferença entre o grupo MTEP-2M (2 semanas) e BV45S5 (2 semanas),em relação aos grupos BV45S5 (6 semanas) e coágulo (6 semanas), sendo que os grupos em 2 semanas apresentaram menor formação óssea (p<0,05). Contudo o osso neoformado do experimento in vivo foi semelhante ao observado no grupo controle no qual o método utilizado neste estudo foi capaz de preparar macroesferas de vidro bioativo que indicam ser biomateriais promissores para melhorar a regeneração do tecido ósseo.