Navegando por Autor "Godoi, Bruno Henrique"

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    Action of Photodynamic Therapy at Low Fluence in 9 L/lacZ Cells after Interaction with Chlorins
    (MDPI) Vitorio, Gabrielle dos Santos; Godoi, Bruno Henrique; Pinto, Juliana Guerra; Ferreira, Isabelle; Pacheco Soares, Cristina; Ferreira-Strixino, Juliana
    Gliosarcoma (GS) is a primary malignant neoplasm of the central nervous system, treated with an unfavorable prognosis with surgery, radiotherapy, and chemotherapy. The treatment for GS consists of surgical resection, almost always accompanied by radiotherapy and/or chemotherapy, given the invasive behavior of the tumor. Photodynamic Therapy (PDT) is studied as an alternative method that combines light, a photosensitizer (PS), and molecular oxygen. This study aimed to compare the effects of PDT using the photosensitizers Fotoenticine (FTC) and Photodithazine (PDZ) at low concentrations and fluences. For this study, 9 L/lacZ cells, concentrations of 1.55 µg mL−1 , 12.5 µg mL−1 , and 50 µg mL−1 of chlorins and fluences of 1, 5, and 10 J/cm2 were used. A test was also carried out with Trypan Blue in L929 cells at the mentioned concentrations at 5 J/cm2 . Both chlorins were internalized in the cytoplasm, with a significant reduction in viability (>95%) in almost all groups and altered cell adhesion and morphology after PDT. HSP70 expression decreased in both PS, while HSP27 increased only in PDT with FTC, and although there was a change in cell adhesion in the 9 L/LacZ lineage it was not observed in the L929 fibroblast lineage. Both chlorins were effective, highlighting the concentration of 50 µg mL−1 at the fluence of 5 J/cm2 ; according to the present study, the PDZ showed better results.
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    Desenvolvimento e avaliação de uma estufa microbiológica para geração de conjuntos de dados utilizados em aprendizado de máquina
    (2024-03-08) Ferreira-Strixino, Juliana; Arisawa, Emília Angela Loschiavo; Raniero, Leandro José; Miñán, Alejandro Guillermo; Mendes, Alessandro Corrêa; Godoi, Bruno Henrique; Soares, Cristina Pacheco; São José dos Campos
    A identificação microbiológica desempenha um papel fundamental em diversas áreas, desde a segurança alimentar até a pesquisa médica, entendendo a sua importância este estudo visa otimizar a identificação microbiológica, superando limitações dos métodos tradicionais que apresentam demoras e custos operacionais elevados. O trabalho propõe o desenvolvimento e avaliação de uma estufa microbiológica inteligente voltada para a geração de conjuntos de dados utilizados em aprendizado de máquina. A inovação central do projeto reside na integração de um sistema de câmeras avançadas dentro da estufa, capaz de capturar imagens de culturas microbiológicas. Estas imagens são processadas e analisadas por um modelo de Rede Neural Convolucional (CNN), projetado para classificar as imagens com precisão em diferentes intervalos de tempo. O objetivo principal é fornecer um dispositivo avançado, porém acessível, que facilite e aprimore os processos de identificação microbiológica. Resultados experimentais indicam precisão do modelo CNN na classificação de imagens de Staphylococcus aureus com até 80% de acerto no processo no período de 24 horas de cultivo, porém com menor eficácia para Escherichia coli, sugerindo a necessidade de aprimoramento contínuo do modelo. Este trabalho apresenta um método viável e pronto para ser utilizado para criação de bancos de dados aplicados a microbiologia, mesmo com as limitações apresentadas no trabalho, o equipamento foi validado e encontra-se operacional. A tecnologia desenvolvida possui margem para ajustes no modelo de aprendizado de máquina, contudo espera-se que o sistema proposto ofereça uma ferramenta para a identificação rápida e precisa de uma ampla gama de microrganismos, potencializando seu uso em diversas aplicações científicas e industriais.
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    Estudo da terapia fotodinâmica utilizando alumínio ftalocianina tetrasulfonada: uma análise química, física e biológica dos componentes terapêuticos
    (2020-02-05) Soares, Cristina Pacheco; Castilho, Maiara Lima; Vasconcellos, Luana Marotta Reis de; Godoi, Bruno Henrique; Ferreira-Strixino, Juliana; São José dos Campos
    A terapia fotodinâmica (TFD) é uma técnica descoberta no início do século XX, que utiliza a luz como catalisador de uma reação de oxidação no órgão, tecido ou célula alvo. Para que ocorra a reação fotodinâmica é necessário oxigênio ao nível molecular, fotossensibilizante e uma fonte de luz. A técnica é utilizada em inúmeros tratamentos estéticos e dermatológicos sendo atualmente empregue como tratamento antimicrobiano e antifúngico, em infecções virais causadas pelos vírus Herpes e Papilloma, além de patologias como periodontite, tratamento de leishmaniose cutânea e alguns casos de câncer. Contudo, um dos obstáculos no emprego da técnica como tratamento contínuo ou de longa duração para doenças de alta complexidade, é o possível mecanismo de resistência às drogas, que as células podem apresentar quando são expostas ao fármaco fotossensibilizante por sucessivas vezes ou longos períodos, há ainda a divergência dos métodos aplicados em estudos e procedimentos clínicos, resultando assim em respostas variadas e fragilidade nos resultados divulgados, acarretando inúmeros questionamentos sobre a sua aplicabilidade nos procedimentos clínicos. O presente estudo tem por finalidade avaliar a capacidade de sobrevivência de células da linhagem HEp-2 após a TFD e evidenciar critérios para elaboração de um guia de boas práticas para aplicação da TFD utilizando o fotossensibilizante de segunda geração AlPcS4. Assim utilizando análises espectroscópicas e testes colorimétricos foi possível delinear a concentração de trabalho do fotossensibilizante de 5 µM em conjunto da densidade mínima de energia necessária para ativa-lo de 5 J/cm². Após determinar os parâmetros para os testes, utilizou-se os ensaios colorimétricos e imunológicos em conjunto com a quantificação gênica das HSP’s e da enzima SOD2, e para avaliara a resposta biológica pós a TFD. Os resultados dos ensaios colorimétrico, coloração de cristal violeta, coloração de vermelho neutro e conversão do sal de MTT, demonstram uma redução na viabilidade celular após a TFD consolidando a escolha dos parâmetros de concentração do fotossensibilizante e dose de energia. Já a avaliação imunológica das citocinas IL-6 e TNF – a não permitiu uma conclusão clara sobre o ambiente tumoral pós a TFD devido ao baixo poder de correlação entre os resultados obtidos. Por fim a expressão genica demonstrou redução significativa dos genes das HSP’s, glicoproteínas e enzima SOD2, evidenciando um potencial destrutivo da TFD, sugerindo que o tratamento uma vez padronizado não pode gerar clones resistentes a terapia, assegurando assim sua eficácia utilizando a linhagem celular HEp-2 como objeto de estudo. Acredita-se que este estudo fornece critérios para implantação de práticas mais eficientes utilizando a terapia fotodinâmica.
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    Evaluation of the effect of hydrocortisone in 2D and 3D HEp-2 cell culture
    (CDRR Editors) Fonseca, Marcelo de Oliveira; Godoi, Bruno Henrique; Silva, Newton Soares da; Pacheco-Soares, Cristina
    Introduction: Cancer is one of the diseases with the highest incidence globally and that associated with the patient'semotional state, can act positively or negatively in the treatment. Cortisol is a principal primary stress hormone in the human body. The corticoids can increase cell proliferation and reactive oxygen species that contribute to DNA damage. Prolonged exposure to stress can contribute to tissues becoming insensitive to cortisol, the primary human stress hormone. Objective: This study explores cortisol's influence on tumor cell development, particularly in human cells of carcinoma of the human laryngeal (HEp-2). Methodology: HEp-2 cells were exposed toincreasing cortisol (hydrocortisone) concentrations for 24 or 48 hours, and cytotoxicity (MTT assay) proliferation assay (crystal violet assay), and immunolabeled 3D culture for fibronectin and FAK were analyzed. Results: The group treated with hydrocortisone showed a significant increase in mitochondrial activity, as for the evaluation by the violet crystal, the treated group showed similar behavior to the control. The 3D culture showed dispersed cells within 24hours with reduced FAK labeling; however, no changes were observed within 48 hours. Conclusion: Although some cases favored corticosteroid use in cancer patients, a more detailed analysisis necessary before prescribing them.
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    Influence of Hydrocortisone in Chemotherapy and Photodynamic Therapy in HEp-2 Cells
    (Clinics in Oncology) Moraes, Carlos Dailton Guedes de Oliveira; Godoi, Bruno Henrique; Silva, Newton Soares da; Soares, Cristina Pacheco
    Aim: Cancer cells exhibit resistance to the immune response by regulating and altering the expression of mediators responsible for immune cell recruitment and disease progression. Cortisol is a natural hormone that may be associated with diseases such as cancer by stimulating stress and altering the cellular environment, favoring uncontrolled division and contributing to the inhibition of the immune response. In contrast, current therapeutic strategies do not present significant concerns about stress as a variable in cancer diagnosis and prognosis. The response of HEp-2 cells to stress induced by hydrocortisone and to treatment with Cyclophosphamide (CP) and Photodynamic Therapy (PDT) was analyzed. Methods: One mM of hydrocortisone induced stress in the cells. Cells were treated with 200 μg/ mL of cyclophosphamide or Aluminum Phthalocyanine Tetrasulfonate (AlPcS4) photosensitizer, LED irradiation (660 nm wavelength), intensity of 25 mW/cm2, power of 70 mW, fluence of 5 J/ cm2, characterizing the PDT. All groups were evaluated after 24 h and 48 h. Results: Assessment of stress-inducing mitochondrial activity and cell viability were performed, and the results demonstrated that hydrocortisone significantly altered the rate of cell death, compromising the effects of CP. Conclusion: However, hydrocortisone did not change the cell death rates caused by PDT, indicating the possibility of this hormone as an alternative therapy.
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    Modulation of heat shock protein expression and cytokine levels in MCF‐7 cells through photodynamic therapy
    (Springer-Verlag London Ltd.) Santos, Mariela Inês Batista dos; Godoi, Bruno Henrique; Silva, Newton Soares da; Oliveira, Luciane Dias de; Ramos, Lucas de Paula; Cintra, Ricardo Cesar; Pacheco‐Soares, Cristina
    In this study, we assess the impact of photodynamic therapy (PDT) using aluminum phthalocyanine tetrasulfonate (AlPcS4) on the viability and cellular stress responses of MCF-7 breast cancer cells. Specifically, we investigate changes in cell viability, cytokine production, and the expression of stress-related genes. Experimental groups included control cells, those treated with AlPcS4 only, light-emitting diode (LED) only, and combined PDT. To evaluate these effects on cell viability, cytokine production, and the expression of stress-related genes, techniques such as 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay, enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA), and real-time quantitative PCR (RT‒qPCR) were employed. Our findings reveal how PDT with AlPcS4 modulates mitochondrial activity and cytokine responses, shedding light on the cellular pathways essential for cell survival and stress adaptation. This work enhances our understanding of PDT's therapeutic potential and mechanisms in treating breast cancer.
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    Molecular effects of photodynamic therapy with curcumin on Leishmania major promastigotes
    (Parasitology Research, Springer-Verlag GmbH Germany) Marcolino, Luciana Maria Cortez; Pinto, Juliana Guerra; Ferreira, Isabelle; Godoi, Bruno Henrique; Canevari, Renata de Azevedo; Ferreira-Strixino, Juliana
    Leishmaniasis is a neglected disease mainly affecting low-income populations. Conventional treatment involves several side effects, is expensive, and, in addition, protozoa can develop resistance. Photodynamic therapy (PDT) is a promising alternative in treating the disease. PDT involves applying light at a specific wavelength to activate a photosensitive compound (photosensitizer, PS), to produce reactive oxygen species (ROS). Curcumin and its photochemical characteristics make it a good candidate for photodynamic therapy. Studies evaluating gene expression can help to understand the molecular events involved in the cell death caused by PDT. In the present study, RNA was extracted from promastigotes from the control and treated groups after applying PDT. RT-qPCR was performed to verify the expression of the putative ATPase beta subunit (ATPS), ATP synthase subunit A (F0F1), argininosuccinate synthase 1 (ASS), ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2), glycoprotein 63 (GP63), superoxide dismutase (FeSODA), and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) genes (QR). The results suggest that PDT altered the expression of genes that participate in oxidative stress and cell death pathways, such as ATPS, FeSODA, and G6PD. The ATP-F0F1, ASS, and GP63 genes did not have their expression altered. However, it is essential to highlight that other genes may be involved in the molecular mechanisms of oxidative stress and, consequently, in the death of parasites.