Navegando por Autor "Oliveira Junior, Benedito Marcio de"

Agora exibindo 1 - 3 de 3
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Gelatin nanoparticles via template polymerization for drug delivery system to photoprocess application in cells
    (Taylor & Francis) Trindade, Agnes Cecheto; Castro, Pedro Augusto Rodrigues Ribeiro de; Pinto, Bruna Cristina dos Santos; Ambrósio, Jéssica Aparecida Ribeiro; Oliveira Junior, Benedito Marcio de; Beltrame Junior, Milton; Gonçalves, Erika Peterson; Pinto, Juliana Guerra; Ferreira-Strixino, Juliana; Simioni, Andreza Ribeiro
    Photodynamic therapy (PDT) is a clinical treatment based on the activation of light-absorbing photosensitizers (PS) to generate reactive oxygen species, which are toxic to the targeted disease cells. Because most PS are hydrophobic with poor water solubility, it is necessary to encapsulate and solubilize PS in aqueous condi- tions to improve the photodynamic action for this compound. In this work, gelatin-poly(acrylic acid) nanoparticles (PAA/gelatin nanoparticles) via template polymerization for incorporation alu- minum chloride phthalocyanine (ClAlPc) as a model drug for PDT application were developed. Biocompatible core-shell polymeric nanoparticles were fabricated via template polymerization using gelatin and acrylic acid as a reaction system. The nanoparticulate system was studied by scanning electron microscopy, steady- state, and their biological activity was evaluated using in vitro cancer cell lines by classical MTT assay. The obtained nanopar- ticles had a spherical shape and DLS particle size were deter- mined further and was found to be around 170nm. The phthalocyanine-loaded-nanoparticles maintained their photophysi- cal behaviour after encapsulation. It is found that ClAlPc can be released from the nanoparticles in a sustained manner with a small initial burst release. In vitro cytotoxicity revealed that ClAlPc- loaded nanoparticles had similar cytotoxicity to free ClAlPc with mouse melanoma cancer cell line (B16-F10). In vitro photoeffects assay indicated that the nanoparticle formulation was superior in anticancer effect to free ClAlPc on mouse melanoma cancer cell line B16-F10. The results indicate that ClAlPc encapsulated in gel- atin-poly(acrylic acid) nanoparticles are a successful delivery sys- tem for improving photodynamic activity in the target tissue.
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Síntese de nanopartícula de ácido poliláctico (PLA) por dupla emulsificação para aplicação em fotoprocessos
    (2021-04-05) Simioni, Andreza Ribeiro; Costa, Maricília Silva; Vieira, Lúcia; Liu, Andréa Santos; Oliveira Junior, Benedito Marcio de; Ferreira-Strixino, Juliana; São José dos Campos
    A Terapia Fotodinâmica (TFD) é proposta como um procedimento terapêutico promissor minimamente invasivo que emprega três elementos essenciais para induzir a morte celular: um fotossensibilizador, luz de um comprimento de onda específico e oxigênio molecular. Os fotossensibilizadores clássicos usados no protocolo de TFD apresentam algumas desvantagens que limitam sua aplicação clínica, como a baixa solubilidade em meio aquoso. O uso da nanotecnologia tem sido considerado, uma vez que fornece muitas ferramentas que podem ser aplicadas à TFD para contornar essas limitações e trazer novas perspectivas para a aplicação desta terapia para diferentes tipos de doenças. Neste trabalho, nanopartículas de poli (ácido lático) (PLA) foram desenvolvidas para encapsular a zinco ftalocianina (ZnPc), um fotossensibilizador hidrofóbico, utilizado em TFD. O método de emulsificação dupla foi aplicado para produzir nanopartículas de NPLA-ZnPc que foram caracterizadas por medidas de estado estacionário, tamanho de partícula, potencial zeta, espalhamento dinâmico de luz, morfologia, eficiência de carregamento e liberação de fármaco. Na sequência, estudos in vitro foram realizados com e sem luz, conforme descrito pelos protocolos de TFD, utilizando células de gliossarcoma (9 L/LacZ) como modelo biológico, para avaliar o fotodano do fotossensibilizador quando incorporado na formulação polimérica. O tamanho médio das nanopartículas apresentadas foi de 384,7 ± 84,2 nm, com índice de polidispersidade (PDI) de 0,150 ± 0,015 nm, e a eficiência de encapsulação foi de 83%. As formulações de nanopartículas apresentaram valores de potencial zeta negativos (- 27,5 ± 1,0 mV), explicando sua estabilidade coloidal. Os parâmetros fotofísicos característicos foram analisados: o perfil do espectro de absorção mostra que o fotossensibilizador carregado nas nanopartículas não sofre alteração em suas propriedades fotofísicas após o processo de encapsulamento. Um perfil de liberação sustentada ao longo de 168 h foi obtido, com um perfil de liberação de ZnPc bifásico. Um efeito fototóxico in vitro na faixa de 80% foi observado em células de gliossarcoma 9 L/LacZ em doses de luz laser (10 J.cm-2) com 3,0 µg.mL-1 de ZnPc. A ZnPc carregada nas nanopartículas poliméricas apresentou estabilidade física adequada, boas propriedades fotofísicas, perfil de liberação sustentada e atividade in vitro adequada para ser considerada uma formulação promissora para TFD. Com base nos resultados obtidos, é esperado que a utilização de nanopartículas de PLA encapsuladas com ZnPc possa ser um adjuvante promissor no tratamento de neoplasias baseadas na aplicação de protocolos utilizando TFD, sendo que este modelo de sistema de liberação para aplicações em TFD visa contribuir para o aprimoramento tecnológico e científico do país em área inovadora e com potencial elevado de impacto social.
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Zinc pthalocyanine loaded poly (lactic acid) nanoparticles by double emulsion methodology for photodynamic therapy against 9 L/LacZ gliosarcoma cells
    (Taylor & Francis Group) Oliveira Junior, Benedito Marcio de; Teodoro, Jéssica Beatriz Miranda; Ambrósio, Jéssica Aparecida Ribeiro; Gonçalves, Érika Peterson; Beltrame Junior, Milton; Marcolino, Luciana Maria Cortez; Pinto, Juliana Guerra; Ferreira-Strixino, Juliana; Simioni, Andreza Ribeiro
    Development delivery systems, such as nanoparticles, represent a growing area in biomedical research. Nanoparticles (NP) were prepared using a double-emulsion method to load zinc(II) phthalocyanine (ZnPc). NP were obtained using poly (lactic acid) (PLA). ZnPc is a second generation of photosensitizer used in photodynamic therapy (PDT). ZnPc loaded PLA nanoparticles (NPLAZnPc) were prepared by double-emulsion method, characterized and available in cellular culture. The mean nanoparticle size presented particle size was 384.7 ± 84.2 nm with polydispersity index (PDI) of 0.150 ± 0.015, and the encapsulation efficiency was of 83%. The nanoparticle formulations presented negative zeta potential values (27.5 ± 1.0 mV), explaining their colloidal stability. ZnPc loaded nanoparticles maintain its photophysical behavior after encapsulation. Photosensitizer release from nanoparticles was sustained over 168 h with a biphasic ZnPc release profile. An in vitro phototoxic effect in range of 80% was observed in 9 L/ LacZ gliosarcoma cells at laser light doses (10 J cm2) with 3.0 mg mL1 of NPLA-ZnPc. All the physical–chemical, photophysical and photobiological measurements performed allow us to conclude that ZnPc loaded PLGA nanoparticles is a promising drug deliverysystem for PDT.