Navegando por Autor "Rosseti, Isabela Bueno"
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Item Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli-ԑ-caprolactona contendo cloro-alumínio-ftalocianina para potencial uso na terapia fotodinâmica em células(2022-03-08) Pinto, Bruna Cristina dos Santos; Beltrame Junior, Milton; Gonçalves, Érika Peterson; Liu, Yao Cho; Naal, Rose Mary Zumstein Georgetto; Rosseti, Isabela Bueno; Simioni, Andreza Ribeiro; São José dos CamposNeste trabalho, nanopartículas do polímero poli-ԑ-caprolactona (PCL) foram desenvolvidas para encapsular a cloro-alumínio ftalocianina (ClAlPc), como modelo fotossensibilizador para aplicação em terapia fotodinâmica (TFD). O método de nanoprecipitação foi aplicado para produzir nanopartículas de PCL-ClAlPc que foram caracterizadas por medidas no estado estacionário, tamanho de partícula, potencial zeta, espalhamento dinâmico de luz, morfologia e eficiência de carregamento. A análise da microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostra claramente a formação de nanopartículas uniformes, de formato esférico, com superfície regular e lisa. O tamanho médio das nanopartículas apresentadas foi de 266,7 ± 83,1 nm com índice de polidispersidade (PDI) de 0,105 nm e com a eficiência de encapsulamento de 81,8%. As formulações de nanopartículas apresentaram valores de potencial zeta negativos (-28,31 ± 1,25 mV), explicando sua estabilidade coloidal. O perfil espectral de absorção mostrou que o fotossensibilizador carregado nas nanopartículas não sofre alteração em suas propriedades fotofísicas após o processo de encapsulamento. A ClAlPc encapsulada nas nanopartículas poliméricas apresentou estabilidade física adequada, boas propriedades fotofísicas e fotoquímicas demonstrando a eficiência do carregamento do fármaco. O estudo de liberação de drogas in vitro constatou uma taxa de liberação inicial de forma sustentada e eficiente, típica para os medicamentos carregados nas nanopartículas de PCL. A biocompatibilidade e o efeito fotodinâmico das nanopartículas de PCL-ClAlPc foram avaliados por experimentos in vitro utilizando a linhagem celular HeLa CCL-2, adenorcarcinoma, como modelo biológico. Os estudos mostraram que o sistema não é citotóxico no escuro, mas possuem uma fototoxicidade significativa a 3 μmol.L-1 de concentração de fotossensibilizador encapsulado e 10J.cm-2 de luz, mostrando, nestas condições, diminuição de sobrevida maior que 95%. A localização intracelular demonstrou que as nanopartículas encapsuladas com a cloro- alumínio ftalocianina podem ser internalizadas nas células de adenocarcinoma de maneira efetiva. Com isso, os resultados permitem reforçar a proposta de que as nanopartículas de PCL encapsuladas com ClAlPc é um sistema promissor para o uso em protocolos de aplicação em TFD.Item (PhSe)2 and (pCl-PhSe)2 organochalcogen compounds inhibit Candida albicans adhesion to human endocervical (HeLa) cells and show anti- biofilm activities(Taylor & Francis) Silva, Bruna Marques da; Braga, Marília Toledo; Passos, Juliene Cristina da Silva; Carvalho, Moisés Lopes; Rosseti, Isabela Bueno; Amorim, Laís Mayara Machado de; Rocha, João Batista Teixeira da; Silva, Carlos Alberto; Costa, Maricilia SilvaAdhesion capacity on biological surfaces and biofilm formation is considered an important step in the infection process by Candida albicans. The ability of (PhSe)2 and (pCl-PhSe)2, two synthetic organic selenium (organochalcogen) compounds, to act on C. albicans virulence factors related to adhesion to human endocervical (HeLa) cell surfaces and their anti-biofilm activities was ana- lyzed. Both organochalcogen compounds inhibited C. albicans adhesion to HeLa cells, depend- ent on compound concentrations. (PhSe)2 (at 20 mM; p 1⁄4 0.0012) was significantly more effective than (pCl-PhSe)2 (at 20 mM; p 1⁄4 0.0183) compared with the control. (PhSe)2 inhibited biofilm for- mation and decreased biofilm viability in both early and mature biofilms more efficiently than (pCl-PhSe)2. Overall, the organochalcogen compounds, especially (PhSe)2, were demonstrated to be effective antifungal drugs against C. albicans virulence factors related to epithelial cell surface adhesion and the formation and viability of biofilms.