Navegando por Autor "Silva, Bruna Graziele Marques da"

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    Efeito dos compostos organocalcogêneos disseleneto de difenila (PhSe) 2 e p-cloro disseleneto de difenila (pCl-PhSe) 2 sobre Candida albicans e Candida krusei : inibição da formação de biofilme, crescimento e adesão em células endocervicais humanas (HeLa)
    (2022-04-05) Costa, Maricília Silva; Simioni, Andreza Ribeiro; Ferreira-Strixino, Juliana; Masuda, Hana Paula; Silva, Bruna Graziele Marques da; Silva, Carlos Alberto; São José dos Campos
    O gênero Candida é considerado um fungo oportunista por causar infecções em pacientes imunossuprimidos. Sendo capaz de causar infecções superficiais até invasivas, podendo ser fatais. Dentre as espécies do gênero Candida, Candida albicans possui maior prevalência dos casos de candidoses e Candida krusei tem destaque por ser intrinsecamente resistente aos fármacos de escolha para o tratamento de fungemias. O potencial de virulência e patogenicidade desses fungos podem estar associados à sua capacidade de produzir biofilmes em superfícies abióticas e bióticas. O estudo de novas terapias é necessário uma vez que os fármacos de escolha têm se tornado menos eficazes em tratamentos dessas fungemias e sua patogenicidade. Os dois compostos orgânicos sintéticos, compostos organocalcogêneos, disseleneto de difenila (PhSe)2 e pcloro disseleneto de difenila (pCl-PhSe)2, foram utilizados neste estudo para avaliar o comportamento nas condições de crescimento, cinética de crescimento, viabilidade de biofilmes e em adesão em células endocervicais humanas (HeLa) nas duas espécies de Candida, C. albicans e C. krusei. Os dois compostos inibiram o crescimento e a adesão em células HeLa de C. albicans e C. krusei, principalmente na maior concentração utilizada dos compostos (20 µmol. L-1) e esse efeito foi maior com o (PhSe)2. A diminuição da viabilidade de biofilmes em diferentes estágios e a sua formação ocorreu em ambas as Candidas e com os dois compostos de forma dose-dependente. Em todas as condições analisadas neste estudo o composto (PhSe)2 foi significativamente mais eficaz que o (pClPhSe)2 para inibir o desenvolvimento das duas espécies de Candida. Em suma os compostos (PhSe)2 e (pCl-PhSe)2, especialmente (PhSe)2, demonstraram ser potenciais drogas antifúngicas e eficazes contra C. albicans e C. krusei.
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    (MeOPhSe)2, a synthetic organic selenium compound, inhibits virulence factors of Candida krusei: Adherence to cervical epithelial cells and biofilm formation
    (Elsevier GmbH.) Siqueira, Victor Mendes de; Silva, Bruna Graziele Marques da; Passos, Juliene Cristina da Silva; Pinto, Ana Paula; Rocha, João Batista Teixeira da; Silva, Carlos Alberto; Costa, Maricília Silva
    Background: Systemic candidiasis is produced by Candida albicans or non-albicans Candida species, opportunistic fungi that produce both superficial and invasive infections. Despite the availability of a wide range of antifungal agents for the treatment of candidiasis, failure of therapy is observed frequently, which opens new avenues in the field of alternative therapeutic strategies. Methods: The effects of p,p′ -methoxyl-diphenyl diselenide [(MeOPhSe)2], a synthetic organic selenium (organochalcogen) compound, were investigated on virulence factors of C. krusei and compared with its antifungal effects on the virulence factors related to adhesion to cervical epithelial cell surfaces with C. albicans. Results: (MeOPhSe)2, a compound non-toxic in epithelial (HeLa) and fibroblastic (Vero) cells, inhibited the growth in a dose-dependent manner and changed the kinetics parameters of C. krusei and, most importantly, extending the duration of lag phase of growth, inhibiting biofilm formation, and changing the structure of biofilm. Also, (MeOPhSe)2 reduced C. albicans and C. krusei adherence to cervical epithelial cells, an important factor for the early stage of the Candida-host interaction. The reduction was 37.24 ± 2.7 % in C. krusei (p = 0.00153) and 32.84 ± 3.2 % in C. albicans (p = 0.0072) at 20 μM (MeOPhSe)2, and the effect is in a concentration-dependent manner. Surprisingly, the antifungal potential on adhesion was similar between both species, indicating the potential of (MeOPhSe)2 as a promising antifungal drug against different Candida infections. Conclusion: Overall, we demonstrated the potential of (MeOPhSe)2 as an effective antifungal drug against the virulence factors of Candida species.