Navegando por Assunto "Acinetobacter baumannii"

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    Antibacterial activity of silver nanoparticles functionalized with amikacin applied against multidrug-resistant acinetobacter baumannii
    (Elsevier) Camargo, Larissa de Oliveira; Fontoura, Inglid; Veriato, Thaís da Silva; Raniero, Leandro José; Castilho, Maiara Lima
    Background: Multidrug-resistant bacteria are one of the world's biggest health problems; therefore, improving the spectrum of action of antibiotics could be necessary to reverse this situation. Amikacin and silver salts have well-known antimicrobial properties. However, both drugs lost their effectiveness against some bacteria, such as Acinetobacter baumannii. This work aims to develop a nanodrug from silver nanoparticles (AgNPs) functionalized with Amikacin against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. Methods: AgNPs were produced using the bottom-up methodology and functionalized with Amikacin modified by the carbodiimide-based chemistry, forming AgNPs@Amikacin. Susceptibility tests were performed using Amikacin-resistant Acinetobacter baumannii strains to assess the bacteriostatic and bactericidal potential of the developed nanodrug. The clinical strains were induced to form a biofilm, and biomass quantification and the metabolic activity were determined. Results: The AgNPs have a hydrodynamic diameter of the particles with a bimodal distribution, with a size of 37.84 nm. The FT-IR spectrum of AgNPs@Amikacin exhibits vibrational modes corresponding to Amikacin, confirming the conjugation to AgNPs. Susceptibility testing demonstrated a minimal inhibitory and bactericidal concentration of < 0.5 µg/mL. The AgNPs@Amikacin reduced the biofilm metabolic activity of Acinetobacter baumannii at rates ≥ 50%, characterized by the minimal biofilm inhibition concentrations. Conclusions: Results demonstrate a promising development of a new nanodrug with lower concentrations, less toxicity, and greater efficacy against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii.
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    Antimicrobial Photodynamic Therapy Mediated by Fotenticine and Methylene Blue on Planktonic Growth, Biofilms, and Burn Infections of Acinetobacter baumannii
    (MDPI) Figueiredo-Godoi, Lívia Mara Alves; Garcia, Maíra Terra; Pinto, Juliana Guerra; Ferreira-Strixino, Juliana; Faustino, Eliseu Gabriel; Pedroso, Lara Luise Castro; Junqueira, Juliana Campos
    Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is considered a promising alternative strategy to control Acinetobacter baumannii infections. In this study, we evaluated the action of aPDT mediated by a new photosensitizer derivative from chlorin e-6 (Fotoenticine—FTC) on A. baumannii, comparing its effects with methylene blue (MB). For this, aPDT was applied on A. baumannii in planktonic growth, biofilms, and burn infections in Galleria mellonella. The absorption of FTC and MB by bacterial cells was also evaluated using microscopic and spectrophotometric analysis. The results of planktonic cultures showed that aPDT reduced the number of viable cells compared to the non-treated group for the reference and multidrug-resistant A. baumannii strains. These reductions varied from 1.4 to 2 log10 CFU for FTC and from 2 log10 CFU to total inhibition for MB. In biofilms, aPDT with MB reduced 3.9 log10 CFU of A. baumannii, whereas FTC had no effect on the cell counts. In G. mellonella, only MB-mediated aPDT had antimicrobial activity on burn injuries, increasing the larvae survival by 35%. Both photosensitizers were internalized by bacterial cells, but MB showed a higher absorption compared to FTC. In conclusion, MB had greater efficacy than FTC as a photosensitizer in aPDT against A. baumannii.
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    Síntese de nanopartículas de prata funcionalizadas com amicacina aplicadas contra cepas resistentes de Acinetobacter baumannii
    (2021-12-07) Camargo, Larissa de Oliveira; Castilho, Maiara Lima; Raniero, Leandro José; Silva, Newton Soares da; Oliveira, Luciane Dias de; São José dos Campos
    A humanidade se depara com um dos maiores problemas de saúde após décadas de terapia bem-sucedida de acordo com a Organização Mundial da Saúde: bactérias multidrogas resistentes. Dessa maneira, inúmeras pesquisas têm sido realizadas com a intenção de melhorar o espectro de ação dos agentes antimicrobianos existentes e ainda, desenvolver novos fármacos. Há duas substâncias antibacterianas bastante conhecidas, os sais de prata usados desde a Antiguidade e a amicacina, um aminoglicosídeo desenvolvido nos anos 70 com potente atividade contra microrganismos Gram-negativos. Entretanto, devido aos mecanismos evolutivos bacterianos, ambas as drogas perderam a eficácia contra algumas bactérias como Acinetobacter baumannii, um bacilo Gram-negativo nosocomial que pode ser letal em pacientes imunologicamente comprometidos. Objetivando reverter essa problemática, esta pesquisa prevê o desenvolvimento de um nanofármaco a partir de nanopartículas de prata funcionalizadas ao antibiótico amicacina e a avaliação do seu potencial bactericida/bacteriostático contra cepas resistentes de Acinetobacter baumannii. As nanopartículas de prata (AgNPs) foram sintetizadas por meio da redução química entre nitrato de prata e borohidreto de sódio, sendo caracterizadas por espectroscopia UV-Visível na faixa entre 380-400 nm e pelo espalhamento dinâmico de luz. A reação química da carbodiimida foi utilizada para a modificação da amicacina a fim de introduzir grupos dissulfetos no fármaco favorecendo a ligação com as nanopartículas, formando o nanofármaco. A caracterização do processo de modificação do fármaco foi confirmada pela observação dos grupos funcionais moleculares por espectroscopia no infravermelho. Os testes de suscetibilidade como concentração inibitória mínima determinada pela técnica de microdiluição em caldo e concentração bactericida mínima foram realizados de acordo com a padronização internacional ISO 20776-1 usando quatro cepas clínicas de Acinetobacter baumannii multidroga resistentes e uma cepa ATCC (19606) sensível à amicacina para avaliar o potencial bacteriostático e bactericida do nanofármaco (AgNPs@Amicacina) desenvolvido. As AgNPs sintetizadas apresentaram um diâmetro hidrodinâmico de aproximadamente 37nm com uma distribuição bimodal e boa estabilidade química. A conjugação da amicacina com a nanopartícula de prata foi efetiva apresentando bandas de absorção especificas caracterizando o nanofármaco sintetizado. Os testes de susceptibilidade mostram uma grande eficácia das AgNPs@Amicacina contra cepas resistentes de Acinetobacter baumannii apresentando uma concentração bactericida e bacteriostática de 0,5 µg/mL. Esses estudos demonstram dados promissores para o desenvolvimento de um novo antimicrobiano com dosagens mais baixas de aminoglicosídeos, menores efeitos adversos e maior eficácia aplicados em cepas com perfil multidrogas resistentes
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    Uso da espectroscopia vibracional no infravermelho por transformada de fourier (FT-IR) na análise das alterações dos componentes biomoleculares em pseudomonas aeruginosa e acinetobacter baumannii após a aplicação da terapia fotodinâmica com curcumina
    (2022-11-03) Sakane, Kumiko Koibuchi; Simioni, Andreza Ribeiro; Beltrame Junior, Milton; Liu, Andréa Santos; Marques, Camila Monteiro Santos; Ferreira-Strixino, Juliana; São José dos Campos
    Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter baumannii demonstram grande resistência intrínseca aos antibióticos, tornando-se necessárias novas abordagens terapêuticas para tratamento. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar in vitro a ação antimicrobiana da Terapia Fotodinâmica (TFD) mediada pelo fotossensibilizador curcumina. Os grupos experimentais foram divididos em controle (CTL), curcumina (CUR), Irradiado (IRR) e Terapia Fotodinâmica (TFD). Os grupos CUR e TFD foram incubados com curcumina durante 20 minutos. Em seguida, os grupos TFD e IRR foram irradiados utilizando dispositivo de LED em 450 nm com densidade de potência de 50 mW.cm2, totalizando densidade energética de 30,6 J.cm2.Foram avaliadas as Unidades Formadoras de Colônia (UFC/mL) e as alterações em biomoléculas destes patógenos quantificados pela técnica de FT-IR (Espectroscopia Infravermelha por Transformada de Fourier). Resultados mostram predominância de estrutura a-hélice com diminuição drástica desta proteína e aumento das proteínas de estrutura secundária amida I desordenada e ß folha em P. aeruginosa após TFD em comparação ao grupo CTL. Em contrapartida, a estrutura amida I desordenada predominou em A. baumannii apresentando aumento desta área após TFD, além de aumento de ß folha e diminuição de ?? hélice e voltas. Neste trabalho, o objetivo foi atingindo uma vez que corroboraram com os resultados avaliados através da contagem de Unidade Formadora de Colônia, demonstrando que TFD com curcumina é capaz de reduzir estatisticamente o crescimento bacteriano in vitro. No entanto, o mecanismo para entendimento de TFD em biomoléculas necessitam de novos estudos.