Navegando por Assunto "Lesão por pressão"
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Item Protótipo de almofada para aferição da pressão e temperatura em áreas anatômicas de risco para desenvolvimento de lesão por pressão(2022-06-07) Lima, Mário Oliveira; Madeira, Maria Zelia de Araujo; Martins, Patrícia Sardinha Leonardo Lopes; Arisawa, Emília Angela Loschiavo; Rocha, Francisca Cecília Viana; Mendes, Alessandro Corrêa; São José dos CamposA lesão por pressão(LP) configura-se como resultado da pressão exercida pelo corpo sobre a superfície anatômica em que o indivíduo se encontra. Apesar das mais diversas estratégias para a sua prevenção, a incidência de lesão por pressão ainda é alta em todo o mundo. Por conseguinte, pesquisadores estão se voltando para uma nova tecnologia de mapeamento de pressão e temperatura para auxiliar as estratégias de prevenção das lesões por pressão. Portanto, o presente estudo tem como objetivo desenvolver e validar protótipo de almofada para aferição da pressão e da temperatura em áreas anatômicas de risco para desenvolvimento de lesão por pressão. Trata-se de um estudo experimental descritivo dividido em três etapas: desenvolvimento do software, criação do protótipo e validação do protótipo. A primeira e a segunda etapas foram desenvolvidas em laboratório, enquanto a terceira etapa foi realizada em um hospital público no Nordeste do Piauí. Etapa I: O software foi sintetizado em linhas de programação, utilizando a linguagem C para escrita do software. O hardware consiste no circuito eletrônico, descrito como uma placa com componentes eletrônicos. Foi desenvolvido um programa para controlar o passo-a-passo do hardware. Etapa II: O protótipo apresenta sensores de temperatura e pressão, microprocessador, driver; compressor de ar; bateria de 12V; e almofada inflável e impermeável. Etapa III: Participaram do estudo um adulto saudável, sem risco para o desenvolvimento de LP, sexo masculino, 33 anos de idade, 74 kg, 1,70 cm e 25,31 IMC. O segundo participante era um adulto com alto risco para o desenvolvimento de LP, 11 na escala de Braden, sexo masculino, 55 anos de idade, 75 kg, 1,74 cm e 25,31 IMC.O teste com o participante saudável revelou pressão de interface máxima, registrada na região occipital, porém, a média de pressão de interface foi maior na região sacral. No tocante a temperatura corporal a média, de maior valor foi identificada na região sacral (34,92ºC). Por sua vez, o teste com o paciente na UTI, a pressão de interface máxima, foi registrada na região do calcâneo esquerdo. A pressão de interface média, também foi encontrada na região sacral. A respeito da temperatura corporal média, o valor máximo, também, foi detectado na região sacral (35,31ºC). Ao comparar os dados de pressão e temperatura em todas as áreas anatômicas, observou-se que estão diretamente proporcionais nos dois participantes, quando uma aumenta, a outra também aumenta. Conclui-se que o protótipo da almofada com sensor para medir a pressão de interface e a temperatura em áreas anatômicas de risco para o desenvolvimento de lesão por pressão teve o potencial de fornecer medidas objetivas que podem atuar como substitutos para orientar as áreas onde a pressão e a temperatura estiverem alteradas para que sejam adotadas medidas de alívio em locais específicos e, assim, prevenir lesão por pressão de forma individualizada a cada paciente.Item Protótipo de almofada para prevenção de lesão por pressão(Sociedade Brasileira de Enfermagem em Feridas e Estética) Rocha, Francisca Cecília Viana; Lima, Fernanda Pupio Silva; Mendes, Alessandro Corrêa; Lima, Mário OliveiraIntrodução: A Lesão por Pressão é considerada um evento adverso de ocorrência mais frequente em pacientes hospitalizados em todo o mundo, com prevalência global de 12,8%. Objetivo: Descrever o desenvolvimento e a validação clínica de um protótipo de almofada com sensores para aferir a pressão de interface e temperatura em áreas de risco para o desenvolvimento de lesão por pressão. Método: Trata-se de um estudo experimental dividido em três etapas: desenvolvimento do programa, criação e validação clínica do protótipo. O programa utilizado foi o Arduino e a validação clínica foi realizada em 2 participantes. Resultados: O desenvolvimento e a criação ocorreram em um laboratório de engenharia de uma instituição de ensino superior privada. A validação clínica foi realizada em um hospital público no nordeste do Brasil. Antes de testar o protótipo, foi realizada calibragem do equipamento. No participante saudável, a pressão de interface máxima foi registrada na região occipital, porém a média de pressão de interface foi maior na região sacral. A temperatura corporal média de maior valor foi identificada na região sacral, sendo 34,92oC. No participante internado a pressão de interface máxima foi registrada na região do calcâneo esquerdo. A temperatura corporal média de ambos teve o valor máximo detectado na região sacral, sendo 35,31oC. Conclusão: O protótipo forneceu medidas objetivas que podem atuar como substitutos para orientar o alívio da pressão, promover circulação de ar reduzindo a temperatura e, assim, prevenir Lesão por Pressão de forma individualizada a cada paciente.