Navegando por Assunto "Nanopartículas de prata"

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    Ação de nanopartículas de prata associada ao Imipenem aplicadas em cepas de Klebsiella pneumoniae com diferentes perfis de susceptibilidade
    (2023-03-09) Castilho, Maiara Lima; Ferreira-Strixino, Juliana; Silva, Carlos Alberto; Santos, Tiago Gonçalves; Silva, Inglid Fontoura da; Raniero, Leandro José; São José dos Campos
    Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) é uma bactéria oportunista que têm chamado atenção devido à resistência aos antibióticos carbapenêmicos. O tratamento em pacientes com infecções graves tem sido desafiador e novas tecnologias vem sendo investigadas entre elas as nanopartículas de prata (AgNPs) por apresentarem efeitos antimicrobianos. Este trabalho tem como objetivo analisar a associação das AgNPs ao antibiótico carbapenêmico Imipenem (IMP) contra cepas de K. pneumoniae. As AgNPs foram sintetizadas pelo método bottom-up e recobertas com ácido-alfa lipóico. Testes de susceptibilidade antimicrobiana foram realizados em formas planctônicas utilizando quatro cepas de K. pneumoniae com diferentes perfis de susceptibilidade ao IMP. A associação foi testada em biofilme e os ensaios de cristal violeta e resazurina foram realizados para a classificação e análise da concentração inibitória mínima, respectivamente. A redução da concentração do IMP com a associação as nanopartículas (NPs) foi encontrada em todas as cepas estudadas na forma planctônica e o sinergismo entre as AgNPs e o IMP foi demonstrado por meio da análise da concentração inibitória fracionada. Em biofilmes reduções significativas foram observadas e a atividade metabólica foi reduzida em índices =80% caracterizando a concentração inibitória mínima do biofilme (MBIC). Assim, a MBIC para a cepa ATCC foi de 2 µg/mL e para as cepas clínicas com perfil sensível e resistente de 1 µg/mL e para o perfil intermediário 8 µg/mL. A associação proposta no estudo obteve efeito inibitório em diferentes perfis de K. pneumoniae, tanto em formas planctônicas quanto biofilme com um comportamento peculiar no perfil resistente ao IMP.
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    Antibacterial activity of silver nanoparticles functionalized with amikacin applied against multidrug-resistant acinetobacter baumannii
    (Elsevier) Camargo, Larissa de Oliveira; Fontoura, Inglid; Veriato, Thaís da Silva; Raniero, Leandro José; Castilho, Maiara Lima
    Background: Multidrug-resistant bacteria are one of the world's biggest health problems; therefore, improving the spectrum of action of antibiotics could be necessary to reverse this situation. Amikacin and silver salts have well-known antimicrobial properties. However, both drugs lost their effectiveness against some bacteria, such as Acinetobacter baumannii. This work aims to develop a nanodrug from silver nanoparticles (AgNPs) functionalized with Amikacin against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. Methods: AgNPs were produced using the bottom-up methodology and functionalized with Amikacin modified by the carbodiimide-based chemistry, forming AgNPs@Amikacin. Susceptibility tests were performed using Amikacin-resistant Acinetobacter baumannii strains to assess the bacteriostatic and bactericidal potential of the developed nanodrug. The clinical strains were induced to form a biofilm, and biomass quantification and the metabolic activity were determined. Results: The AgNPs have a hydrodynamic diameter of the particles with a bimodal distribution, with a size of 37.84 nm. The FT-IR spectrum of AgNPs@Amikacin exhibits vibrational modes corresponding to Amikacin, confirming the conjugation to AgNPs. Susceptibility testing demonstrated a minimal inhibitory and bactericidal concentration of < 0.5 µg/mL. The AgNPs@Amikacin reduced the biofilm metabolic activity of Acinetobacter baumannii at rates ≥ 50%, characterized by the minimal biofilm inhibition concentrations. Conclusions: Results demonstrate a promising development of a new nanodrug with lower concentrations, less toxicity, and greater efficacy against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii.
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    Desenvolvimento de um curativo eletrofiado com álcool polivinílico associado à nanoparticulas de prata para tratamento de microorganismos resistentes presentes nas feridas
    (2025-11-24) Castilho, Maiara Lima; Rebouças, Lara Silva Souza; Vieira, Lúcia; São José dos Campos
    O surgimento de infecções bacterianas resistentes tem impulsionado o estudo de novas formas de tratamento que sejam mais eficientes, principalmente para pacientes que apresentam alguma comorbidade que torna as infecções mais propensas de acontecer, como é o caso dos diabéticos. Com base nisso, este trabalho descreve a produção de não tecidos à base de álcool polivinílico (PVA) funcionalizados com nanopartículas de prata (AgNPs) e antibiótico, tanto isolados quanto em associação, para avaliação de atividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus (S. aureus) e Escherichia coli (E. coli). Para o desenvolvimento do não tecido foram realizados ensaios de halo de inibição para definição das concentrações que foram incorporadas nas formulações para eletrofiação, e o produto final foi caracterizado por MEV, EDS, UV-vis e FTIR, comprovando integridade química e física, que houve interação entre os componentes e mostrando que as AgNPs usadas tinham em média 77,7nm de tamanho, ficando aderidas entre as fibras do não tecido que tem um tamanho médio de 384,3nm. Os testes de efetividade do não tecido evidenciaram ausência de inibição do PVA puro, atividade moderada com PVA+AgNPs com a formação de halo de 5,95mm na S. aureus e 5,47mm na E. coli e quando testado o não tecido de PVA+antibiótico houve a formação de halo de 16,06mm na S. aureus e 8,96mm na E. coli) e efeito sinérgico proeminente na combinação dos agentes (formando halos de 20,52mm na S.s aureus e 15,64mm na E. coli). Análises estatísticas das medidas de halo (média ± desviopadrão) reforçam a consistência e reprodutibilidade dos dados. O estudo demonstra que a combinação de AgNPs e antibiótico em matriz de PVA representa uma estratégia promissora para aplicações médicas que exigem liberação controlada e eficácia antimicrobiana otimizada.