Navegando por Autor "Moraes, Carlos Dailton Guedes de Oliveira"

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    Influence of Hydrocortisone in Chemotherapy and Photodynamic Therapy in HEp-2 Cells
    (Clinics in Oncology) Moraes, Carlos Dailton Guedes de Oliveira; Godoi, Bruno Henrique; Silva, Newton Soares da; Soares, Cristina Pacheco
    Aim: Cancer cells exhibit resistance to the immune response by regulating and altering the expression of mediators responsible for immune cell recruitment and disease progression. Cortisol is a natural hormone that may be associated with diseases such as cancer by stimulating stress and altering the cellular environment, favoring uncontrolled division and contributing to the inhibition of the immune response. In contrast, current therapeutic strategies do not present significant concerns about stress as a variable in cancer diagnosis and prognosis. The response of HEp-2 cells to stress induced by hydrocortisone and to treatment with Cyclophosphamide (CP) and Photodynamic Therapy (PDT) was analyzed. Methods: One mM of hydrocortisone induced stress in the cells. Cells were treated with 200 μg/ mL of cyclophosphamide or Aluminum Phthalocyanine Tetrasulfonate (AlPcS4) photosensitizer, LED irradiation (660 nm wavelength), intensity of 25 mW/cm2, power of 70 mW, fluence of 5 J/ cm2, characterizing the PDT. All groups were evaluated after 24 h and 48 h. Results: Assessment of stress-inducing mitochondrial activity and cell viability were performed, and the results demonstrated that hydrocortisone significantly altered the rate of cell death, compromising the effects of CP. Conclusion: However, hydrocortisone did not change the cell death rates caused by PDT, indicating the possibility of this hormone as an alternative therapy.
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    Mecanismos de respostas na linhagem celular HEP-2 após tratamentos com terapia fotodinâmica e ciclofosfamida
    (2020-03-31) Silva, Newton Soares da; Ferreira-Strixino, Juliana; Milhan, Noala Vicensoto Moreira; Moraes, Carlos Dailton Guedes de Oliveira; Soares, Cristina Pacheco; São José dos Campos
    O câncer é a segunda doença mais letal no mundo, dentre eles pode ser destacado o câncer de laringe, visto que apresenta grande perspectiva de aumento para as próximas décadas. Deste modo são necessários estudos para o desenvolvimento de novas terapias, bem como a combinação de tratamentos já estabelecidos para melhor prognóstico dos pacientes. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a resposta da célula tumoral submetidas à Terapia Fotodinâmica (TFD), Ciclofosfamida (CFM) e aos tratamentos associados. A CFM é um quimioterápico já estabelecido na rotina clínica, pelo seu caráter alquilante e ciclo regulador utilizado para remissão do tumor. A TFD é um tratamento promissor, visto que proporciona a formação de espécies reativas de oxigênio capazes de induzir a morte celular, por meio da interação entre um fotossensibilizante, luz visível em um comprimento de onda adequado ao fotossensibilizante e o oxigênio molecular. Neste trabalho foram utilizadas células de carcinoma epidermoide de laringe (HEp-2), que foram divididas em grupos (Controle +, LED, AlPcS4, LED + CFM, CFM, TFD, TFD + CFM, Morte), sendo avaliadas neste estudo pelos ensaios de Cristal Violeta, MTT e, imunomarcação para GRP-78. O fotossensibilizante alumínio ftalocianina tetrassulfonada (AlPcS4 na concentração de 5µM ), foi utilizado para a TFD, e após 1 hora de incubação as células foram irradiadas com LED Biopdi / Irrad-Led5 660 com 660 nm de comprimento de onda, potência por área de 25 mW/cm2, fluência de 5 J/cm2, por 3 minutos e 20 segundos. A CFM foi utilizada na concentração de 200 µg/mL. Após os tratamentos, nos tempos de incubação de 24, 48 e 72 horas, foi possível verificar redução da densidade celular, pelo cristal violeta, dos grupos CFM, TFD e TFD + CFM em comparação ao Grupo Controle +. Ademais, observamos redução na atividade mitocondrial, pelo teste de MTT, nos grupos TFD e TFD + CFM em relação ao Grupo Controle + nos três períodos analisados. O grupo CFM, por outro lado, apresentou aumento na atividade mitocondrial em relação ao Grupo Controle + nos períodos 24 h e 48 h. O grupo CFM, no período de 72 h, não apresentou diferença estatística quando comparado ao Grupo Controle +. Além disso, pode ser verificado por imunomarcação a presença da proteína de choque térmico GRP-78 nos grupos CFM, TFD e TFD + CFM, já o Grupo Controle + foi negativo para esta imunomarcação. Assim, podemos concluir que os tratamentos tanto com a CFM, quanto com a TFD provocaram dano celular. Embora não apresente melhor eficiência na redução da densidade celular, o tratamento TFD + CFM foi mais promissor, visto que inibe a CFM inibe a proliferação celular de possíveis células sobreviventes a TFD.