Navegando por Autor "Rossato, Rafaella Carvalho"

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    Estresse oxidativo em células SH-SY5Y diante da exposição ao peróxido de hidrogênio
    (CDRR Editors) Zabeu, Antonieta Marques Caldeira; Rossato, Rafaella Carvalho; Pacheco-Soares, Cristina; Silva, Newton Soares da
    O estresse oxidativo é consequência da formação excessiva de espécies reativas de oxigênio geradas normalmente pelo metabolismo celular. Essa produção excessiva ocasiona a perda de capacidade de defesa e de reparo, levando a danos nas biomoléculas (DNA, lipídios, proteínas) celulares. Quando estes danos não são reparados, acabam comprometendo o funcionamento da célula, levando-a a morte por apoptose ou necrose. O estresse oxidativo está associado à morte de células neurais como sendo uma das principais causas de doenças neurodegenerativas, incluindo doença de Alzheimer e doença de Parkinson. O objetivo deste estudo é verificar a ação do peróxido de hidrogênio sendo um modelo de estresse oxidativo em células de neuroblastoma humano. Busca-se analisar a partir de qual concentração ocorre um estresse significante nas células e, em conjunto, verificar esse limiar de concentração em diferentes tempos de ação nas células. Os experimentos realizados compreenderam as análises de atividade mitocondrial obtido por meio do teste de corante tetrazólio (MTT), teste de viabilidade celular utilizando o ensaio de azul de tripano, obtendo-se assim dados quantitativos e qualitativos. Foi possível observar que, a partir da concentração de 0,2 mM durante um intervalo de tempo de 2 horas houve uma diminuição significativa no número de células viáveis em relação ao grupo controle. E, acima dessa concentração, em relação ao tempo, ocorreram mais danos celulares.
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    Fotobiomodulação e taurina em neuroblastoma humano: estudo in vitro da doença de Alzheimer
    (2022-03-04) Soares, Cristina Pacheco; Ferreira-Strixino, Juliana; Arisawa, Emília Angela Loschiavo; Salles, Geisa Nogueira; Rossato, Rafaella Carvalho; São José dos Campos
    A capacidade de reparo limitada do sistema nervoso central (SNC) é um desafio considerável. A Doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa progressiva e altamente prevalente que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. A regeneração completa do SNC ainda não é possível e é procurada por diferentes meios, incluindo terapias medicamentosas e irradiações com LED (light emission diode), que são algumas alternativas promissoras para a prevenção, contenção do avanço acelerado das doenças neurodegenerativas e uma possível reconstrução das estruturas do tecido neural. Neste trabalho, propusemos estabelecer e padronizar um modelo in vitro da DA utilizando o peróxido de hidrogênio (H2O2) para simular o estresse oxidativo característico da DA, realizado em linhagem celular de neuroblastoma humano (SH-SY5Y). Deste modo, o estudo explora os efeitos da taurina em conjunto com LED sob estresse oxidativo, com objetivo de avaliar o efeito neuroprotetor e também a capacidade de restauração celular posterior ao estresse oxidativo. Pesquisas recentes apontam que o LED tem grande potencial para ser incluído como parte do tratamento da DA, entretanto, tendo a combinação de duas terapias (LED e suplementação com taurina) o resultado poderá ser promissor. Neste trabalho, foi realizada a avaliação do LED no comprimento de onda em 660 nm e taurina como modelo de pré-tratamento e tratamento em células estressadas oxidativamente, avaliando a atividade mitocondrial pelo teste colorimétrico de MTT (quantitativo) e marcação das mitocôndrias de células vivas por fluorescência utilizando MitoTracker Orange (qualitativo). Foi avaliada também a viabilidade celular pelo teste de azul de Tripan (quantitativo e qualitativo) e a verificação das estruturas celulares por meio do microscópio eletrônico de varredura (MEV) (qualitativo). Ao realizar as análises estatísticas e analisar as imagens, o LED em conjunto com a taurina apresentaram efeitos neuroprotetores somente no pré-tratamento, ou seja, quando a célula é exposta ao LED e taurina e posteriormente estressada com H2O2. Comparando a ação dos dois pré-tratamentos em contato com a célula e também quando são expostos ao H2O2, pode-se observar que o LED tem maior efeito proliferativo celular em comparação com a taurina.
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    Neuroprotective effects of taurine on SH-SY5Y cells under hydrocortisone induced stress
    (CDRR Editors) Rossato, Rafaella Carvalho; Granato, Alessandro Eustaquio Campos; Moraes, Carlos Dailton Guedes de Oliveira; Salles, Geisa Nogueira; Soares, Cristina Pacheco
    Alzheimer's disease (AD) is the most common, progressive and irreversible neurodegenerative disorder, characterized by memory loss, cognitive impairment and behavioral abnormalities. Although there is no cure, several study strategies seek to elucidate mechanisms of the disease. Recent studies address the benefits of taurine. Thus, the present study aims to analyze neuroprotective effects of taurine in human neuroblastoma (SH-SY5Y), using an in vitro experimental model of oxidative stress induced by hydrocortisone. This work showed for the first time that taurine can promote neuroprotection in SH-SY5Y under oxidative stress caused by hydrocortisone. Cell viability was evaluated using crystal violet and the evaluation of cell morphology was performed by scanning electron microscopy (SEM). The viability of SH-SY5Y pre-treated with taurine and stressed with hydrocortisone was preserved, compared to the stressed only group, which was also morphologically observed. Therefore, taurine can represent a considerable therapeutic candidate in the prevention of neurodegenerative diseases, such as AD.