Efeitos de altas concentrações de cortisol em culturas em monocamada e 3D de linhagens HEp-2 e L929
dc.contributor.advisor | Soares, Cristina Pacheco | |
dc.contributor.author | Fonseca, Marcelo de Oliveira | |
dc.contributor.event2 | São José dos Campos | |
dc.contributor.referee | Castilho, Maiara Lima | |
dc.contributor.referee | Silva, Newton Soares da | |
dc.contributor.referee | Rodrigues, Paulo Roberto Grangeiro | |
dc.contributor.referee | Nicolau, Renata Amadei | |
dc.date.accessioned | 2024-12-12T17:22:14Z | |
dc.date.available | 2024-12-12T17:22:14Z | |
dc.date.issued | 2021-07-02 | |
dc.description.abstract | Ao longo do século XX, o câncer se tornou uma das doenças mais letais entre as enfrentadas pela humanidade, levando anualmente centenas de milhares de pessoas à morte, mesmo com a franca evolução dos tratamentos e dos métodos diagnósticos. Frente a esse panorama, cada vez mais estudos relacionam a doença à influência de fatores emocionais, seja em sua gênese ou em seu prognóstico. O cortisol é descrito como o principal hormônio do estresse no corpo humano. Os corticoides podem aumentar a proliferação celular e as espécies reativas de oxigênio que contribuem para o dano ao DNA, e a exposição prolongada ao estresse pode contribuir para que os tecidos se tornem insensíveis ao cortisol. Este estudo explora a influência do cortisol no desenvolvimento de células tumorais, particularmente em células humanas de carcinoma da laringe humana (HEp-2). Para tanto, as células HEp-2 foram expostas a concentrações crescentes de cortisol (hidrocortisona) por 24 ou 48 horas, e o ensaio de proliferação de citotoxicidade (ensaio de MTT) (ensaio de cristal violeta) e cultura 3D imunomarcada para fibronectina e FAK foram realizados. O grupo tratado com hidrocortisona apresentou aumento significativo da atividade mitocondrial, enquanto o grupo tratado para avaliação pelo cristal violeta apresentou comportamento semelhante ao grupo de controle. O presente estudo concluiu também que a administração de hidrocortisona em esferóides tumorais de linhagem HEp-2 afetou a estabilidade da matriz extracelular, o que sugere uma possível relação entre a substância e uma maior chance de metastização, caso o ambiente tumoral adequado esteja presente, sendo esse seu principal achado. Os resultados apresentados demonstram a influência de corticoides em células tumorais. Concluiu-se que a administração de hidrocortisona em esferoides tumorais de linhagem HEp-2 afeta a estabilidade da matriz extracelular, o que sugere uma possível relação entre a substância e uma maior chance de metastização, caso o ambiente tumoral adequado esteja presente. Embora alguns casos tenham favorecido o uso de corticosteroides em pacientes com câncer, uma análise mais detalhada é necessária antes de prescrevê-los. | |
dc.description.abstract2 | Throughout the 20th century, cancer has become one of the most lethal diseases faced by humanity, annually leading hundreds of thousands of people to death, even with the frank evolution of treatments and diagnostic methods. Faced with this panorama, more and more studies relate the disease to the influence of emotional factors, either in its genesis or in its prognosis. Cortisol is described as the main stress hormone in the human body. Corticosteroids can increase cell proliferation and reactive oxygen species that contribute to DNA damage, and prolonged exposure to stress can contribute to tissues becoming insensitive to cortisol. This study explores the influence of cortisol on tumor cell development, particularly human laryngeal carcinoma (HEp-2) cells. Therefore, HEp-2 cells were exposed to increasing concentrations of cortisol (hydrocortisone) for 24 or 48 hours, and the proliferation cytotoxicity assay (MTT assay) (crystal violet assay) and 3D culture immunolabeled for fibronectin and FAK were done. The group treated with hydrocortisone showed a significant increase in mitochondrial activity, while the group treated for evaluation by crystal violet showed a similar behavior to the control group. The present study also concluded that the administration of hydrocortisone in tumor spheroids of the HEp-2 lineage affected the stability of the extracellular matrix, which suggests a possible relationship between the substance and a greater chance of metastasis, if the appropriate tumor environment is present. this is your main finding. The results presented demonstrate the influence of corticosteroids on tumor cells. It was concluded that the administration of hydrocortisone in tumor spheroids of the HEp-2 cells line affects the stability of the extracellular matrix, which suggests a possible relationship between the substance and a greater chance of metastasis if an adequate tumor environment is present. Although some cases have favored the use of corticosteroids in cancer patients, a more detailed analysis is needed before prescribing them. | |
dc.description.physical | 71 f. | |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | |
dc.format.mimetype | ||
dc.identifier.affiliation | Universidade do Vale do Paraíba | |
dc.identifier.bibliographicCitation2 | FONSECA, Marcelo de Oliveira. Efeitos de altas concentrações de cortisol em culturas em monocamada e 3D de linhagens HEp-2 e L929. São José dos Campos, 2021. 71 f. Tese (Doutorado em Engenharia Biomédica) - Universidade do Vale do Paraíba, Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento, São José dos Campos, 2021. | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.univap.br/handle/123456789/474 | |
dc.language.iso | pt_BR | |
dc.publisher.country | Brasil | |
dc.publisher.initials | UNIVAP | |
dc.publisher.institution | Universidade do Vale do Paraíba | |
dc.publisher.program | doutorado em Engenharia Biomédica | |
dc.publisher.spatial | São José dos Campos | |
dc.subject.keyword | Hidrocortisona | |
dc.subject.keyword | Câncer | |
dc.title | Efeitos de altas concentrações de cortisol em culturas em monocamada e 3D de linhagens HEp-2 e L929 | |
dc.title.alternative | Effect of high concentrations of cortisol in monolayer and 3D cultures of HEp-2 and L929 cells | |
dc.type | Tese |