Efeito dos compostos organocalcogêneos disseleneto de difenila (PhSe) 2 e p-cloro disseleneto de difenila (pCl-PhSe) 2 sobre Candida albicans e Candida krusei : inibição da formação de biofilme, crescimento e adesão em células endocervicais humanas (HeLa)
| dc.contributor.advisor | Costa, Maricília Silva | |
| dc.contributor.author | Silva, Bruna Graziele Marques da | |
| dc.contributor.coadvisor | Silva, Carlos Alberto | |
| dc.contributor.event2 | São José dos Campos | |
| dc.contributor.referee | Simioni, Andreza Ribeiro | |
| dc.contributor.referee | Ferreira, Juliana | |
| dc.contributor.referee | Masuda, Hana Paula | |
| dc.date.accessioned | 2024-11-22T16:49:33Z | |
| dc.date.available | 2024-11-22T16:49:33Z | |
| dc.date.issued | 2022-04-05 | |
| dc.description.abstract | O gênero Candida é considerado um fungo oportunista por causar infecções em pacientes imunossuprimidos. Sendo capaz de causar infecções superficiais até invasivas, podendo ser fatais. Dentre as espécies do gênero Candida, Candida albicans possui maior prevalência dos casos de candidoses e Candida krusei tem destaque por ser intrinsecamente resistente aos fármacos de escolha para o tratamento de fungemias. O potencial de virulência e patogenicidade desses fungos podem estar associados à sua capacidade de produzir biofilmes em superfícies abióticas e bióticas. O estudo de novas terapias é necessário uma vez que os fármacos de escolha têm se tornado menos eficazes em tratamentos dessas fungemias e sua patogenicidade. Os dois compostos orgânicos sintéticos, compostos organocalcogêneos, disseleneto de difenila (PhSe)2 e pcloro disseleneto de difenila (pCl-PhSe)2, foram utilizados neste estudo para avaliar o comportamento nas condições de crescimento, cinética de crescimento, viabilidade de biofilmes e em adesão em células endocervicais humanas (HeLa) nas duas espécies de Candida, C. albicans e C. krusei. Os dois compostos inibiram o crescimento e a adesão em células HeLa de C. albicans e C. krusei, principalmente na maior concentração utilizada dos compostos (20 µmol. L-1) e esse efeito foi maior com o (PhSe)2. A diminuição da viabilidade de biofilmes em diferentes estágios e a sua formação ocorreu em ambas as Candidas e com os dois compostos de forma dose-dependente. Em todas as condições analisadas neste estudo o composto (PhSe)2 foi significativamente mais eficaz que o (pClPhSe)2 para inibir o desenvolvimento das duas espécies de Candida. Em suma os compostos (PhSe)2 e (pCl-PhSe)2, especialmente (PhSe)2, demonstraram ser potenciais drogas antifúngicas e eficazes contra C. albicans e C. krusei. | |
| dc.description.abstract2 | The Candida genus is considered an opportunistic fungus for causing infections in immunosuppressed patients. Being able to cause superficial to invasive infections, which can be fatal. Among the species of the genus Candida, Candida albicans has a higher prevalence of cases of candidiasis and Candida krusei stands out for being intrinsically resistant to the drugs of choice for the treatment of fungemia. The virulence and pathogenicity potential of these fungi may be associated with their ability to produce biofilms on abiotic and biotic surfaces. The study of new therapies is necessary since the drugs of choice have become less effective in treating these fungemia and their pathogenicity. The two synthetic organic compounds, organochalcogen compounds, diphenyl diselenide (PhSe)2 and p-chloro diphenyl diselenide (pCl-PhSe)2, were used in this study to evaluate the behavior under growth conditions, growth kinetics, biofilm viability and adhesion in human endocervical cells (HeLa) in the two Candida species, C. albicans and C. krusei. Both compounds inhibited growth and adhesion in HeLa cells of C. albicans and C. krusei, mainly at the highest concentration of compounds used (20 µmol. L-1) and this effect was greater with (PhSe)2. The decrease in the viability of biofilms at different stages and their formation occurred in both Candidas and with the two compounds in a dose-dependent manner. Under all conditions analyzed in this study the compound (PhSe)2 was significantly more effective than (pCl-PhSe)2 to inhibit the development of both Candida species. In summary, the compounds (PhSe)2 and (pCl-PhSe)2, especially (PhSe)2, proved to be potential antifungal drugs and effective against C. albicans and C. krusei. | |
| dc.description.physical | 63 f. | |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | |
| dc.format.mimetype | ||
| dc.identifier.affiliation | Universidade do Vale do Paraíba | |
| dc.identifier.bibliographicCitation2 | SILVA, Bruna Graziele Marques da. Efeito dos compostos organocalcogêneos disseleneto de difenila (PhSe) 2 e p-cloro disseleneto de difenila (pCl-PhSe) 2 sobre Candida albicans e Candida krusei/ inibição da formação de biofilme, crescimento e adesão em células endocervicais humanas (HeLa). São José dos Campos, 2022. 63 f. Tese (Doutorado em Engenharia Biomedica) - Universidade do Vale do Paraíba, Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento, São José dos Campos, 2022. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.univap.br/handle/123456789/423 | |
| dc.language.iso | pt_BR | |
| dc.publisher.country | Brasil | |
| dc.publisher.initials | UNIVAP | |
| dc.publisher.institution | Universidade do Vale do Paraíba | |
| dc.publisher.program | doutorado em Engenharia Biomédica | |
| dc.publisher.spatial | São José dos Campos | |
| dc.subject.keyword | Candida krusei | |
| dc.subject.keyword | Candida albicans | |
| dc.subject.keyword | Biofilme | |
| dc.subject.keyword | Células endocervicais hela | |
| dc.subject.keyword | Compostos organocalcogêneos | |
| dc.title | Efeito dos compostos organocalcogêneos disseleneto de difenila (PhSe) 2 e p-cloro disseleneto de difenila (pCl-PhSe) 2 sobre Candida albicans e Candida krusei : inibição da formação de biofilme, crescimento e adesão em células endocervicais humanas (HeLa) | |
| dc.type | Tese |